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大鼠海馬神經(jīng)細胞原代培養(yǎng)技術的優(yōu)化
目的:建立海馬神經(jīng)細胞原代培養(yǎng)技術.方法:取新生1~3d的Wistar大鼠,開顱,迅速分離出海馬組織在Hanks中剪碎,加入0.125%胰蛋白酶2mL消化,胎牛血清終止消化,細胞計數(shù)后種植于多聚賴氨酸包被的6孔培養(yǎng)板中.結果:神經(jīng)細胞存活率高,純度達90%以上,神經(jīng)細胞生長良好.結論:用此方法能成功獲取大鼠海馬神經(jīng)細胞.
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