[熱門]醫(yī)院設(shè)備管理制度15篇

　　在現(xiàn)在社會，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請教誰？下面是小編收集整理的醫(yī)院設(shè)備管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

醫(yī)院設(shè)備管理制度1

　　一、使用科室要指定專人負責(zé)使用管理,使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法等,并要建立儀器設(shè)備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。

　　二、儀器設(shè)備發(fā)生故障(或損壞時),修理人員應(yīng)及時查找原因,并做詳細記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當使儀器損壞的,要實事求是地做出鑒定),重大故障科室要及時報告器械科,屬異常損壞,科室主任要寫出書面報告,并報請院領(lǐng)導(dǎo)研究處理。

　　三、大型儀器設(shè)備要采用專管共用,有些則要集中在某個中心,以便充分發(fā)揮儀器的效能。

　　四、大型儀器設(shè)備,要按規(guī)定標準收費,院內(nèi)外進行的'科研項目,要收科研費。

　　五、儀器設(shè)備概不外借,不經(jīng)主管科室及院領(lǐng)導(dǎo)批準,科室不得私自拿出院外使用,若發(fā)現(xiàn)有拿出者,將進行罰款處理。

　　六、儀器設(shè)備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,科室管理不善或不能專管共用,由器械科會同有關(guān)科室提出報告,扣發(fā)科室主任或科室獎金,并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準調(diào)整使用。

　　七、嚴禁非修理人員隨意拆卸儀器設(shè)備,違者必究。

醫(yī)院設(shè)備管理制度2

　　一、 醫(yī)用氧氣的使用管理規(guī)定：

　�。ㄒ唬� 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定，醫(yī)用氧氣為急救用 藥品，由藥械科負責(zé)管理。

　�。ǘ�） 醫(yī)用氧氣瓶嚴備，為我院的固定資產(chǎn)。藥械科對我院醫(yī)用氧氣瓶的安 全負責(zé)。

　　（三） 醫(yī)用氧氣白質(zhì)量標準符合《中華人民共和國藥典》及相關(guān)規(guī)定，充裝壓 力為12.5kpa/卅。在臨床使用過程中，若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時報藥械科妥善處理 解決。

　�。ㄋ模� 住院部，根據(jù)情況給予一定數(shù)量的氧瓶基數(shù)，護士長、科主任，作好一 周用氧計劃，用空氧瓶向藥劑科換取醫(yī)用氧氣瓶。

　�。ㄎ澹� 各相關(guān)科室對本科室的.醫(yī)用氧的安全 負責(zé)。藥械科將對相關(guān)科室的鋼 氧氣瓶定期或不定期清 盤，發(fā)現(xiàn)遺失，由其科室負責(zé)賠償。

　　二、 醫(yī)用氧氣的安全管理規(guī)定：

　�。ㄒ唬� 本品傾烈的助燃性氣體。嚴禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。

　�。ǘ�） 本品貯藏或存放，必須遠離火源，并有安全消防設(shè)施，女如滅火器、砂 桶等。

　�。ㄈ�） 本貯藏、使用、搬運、存放嚴 禁撞擊，以免發(fā)生爆炸。

醫(yī)院設(shè)備管理制度3

　　為落實安全生產(chǎn)的主體責(zé)任，加強對特種設(shè)備的安全管理，確保特種設(shè)備安全運行，使特種設(shè)備安全管理工作步入系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化、科學(xué)化的軌道，堅持安全第一、預(yù)防為主、節(jié)能環(huán)保、綜合治理的原則，依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》等法律法規(guī)、規(guī)范的'要求，結(jié)合醫(yī)院對特種設(shè)備的使用實際，特制定本制度。

　　一、醫(yī)院特種設(shè)備定義，是指對人身和財產(chǎn)安全有較大危險性的設(shè)備。我院特種設(shè)備有：壓力容器（含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫(yī)用氧艙、液氧站設(shè)施設(shè)備、氣瓶）、電梯。

　　二、使用取得許可生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格的特種設(shè)備，禁止使用國家明令淘汰和已經(jīng)報廢的特種設(shè)備。

　　三、持證上崗，嚴格按照特種設(shè)備操作規(guī)程操作有關(guān)設(shè)備，不違章作業(yè)。

　　四、建立崗位責(zé)任、隱患治理、應(yīng)急救援等安全管理制度，制定操作規(guī)程，保證特種設(shè)備安全運行。

　　五、對其使用的特種設(shè)備進行經(jīng)常性維護保養(yǎng)和定期自行檢查，并作出記錄；對其使用的特種設(shè)備的安全附件、安全保護裝置進行定期校驗、檢修，并作出記錄。

　　六、出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況，應(yīng)當對其進行全面檢查，消除事故隱患，方可繼續(xù)使用。

　　七、建立完整的特種設(shè)備安全技術(shù)檔案。

　　八、作業(yè)人員每季度至少進行一次例行的安全技術(shù)教育，每半年至少進行一次特種設(shè)備應(yīng)急預(yù)案演練。

　　九、特種設(shè)備管理執(zhí)行分級負責(zé)制。部門或科室負責(zé)人為安全管理責(zé)任人，使用部門對特種設(shè)備安全管理具體負責(zé)；職能部門為總務(wù)科和醫(yī)學(xué)裝備科,負責(zé)對特種設(shè)備使用部門進行督促、檢查、指導(dǎo)等安全工作。總務(wù)科負責(zé)對氧氣瓶、液氧站設(shè)施設(shè)備、負壓吸引中心設(shè)施設(shè)備、電梯進行監(jiān)管，醫(yī)學(xué)裝備科負責(zé)對消毒供應(yīng)室壓力容器、醫(yī)用氧艙進行監(jiān)管。醫(yī)院安全管理委員會是醫(yī)院特種設(shè)備管理部門，負責(zé)督促各相關(guān)職能科室做好特種設(shè)備的監(jiān)管工作，定期分析醫(yī)院特種設(shè)備運行情況。

　　十、醫(yī)院將特種設(shè)備安全管理納入院科兩級目標考核，安全生產(chǎn)管理委員會嚴格按照目標責(zé)任考核對使用部門及職能監(jiān)管部門進行考核。

　　十一、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，原相關(guān)制度或制度在本制度執(zhí)行之日廢止。

醫(yī)院設(shè)備管理制度4

　　1、全院各科醫(yī)療設(shè)備統(tǒng)一由設(shè)備科管理。

　　2、醫(yī)療設(shè)備購置應(yīng)做好準備工作,包括效益預(yù)測、設(shè)備使用條件、安裝設(shè)備的房屋和相應(yīng)的輔助設(shè)施。

　　3、建立健全設(shè)備的技術(shù)檔案,包括設(shè)備的'采購、驗收、登記、保管、發(fā)放、安裝、保養(yǎng)、維修、報廢等資料。

　　4、負責(zé)設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修、保養(yǎng),保證醫(yī)療設(shè)備始終處于良好的使用狀態(tài),避免閑置、積壓、浪費,提高設(shè)備的使用率、完好率。

　　5、加強科室設(shè)備的管理,各科室要逐級建立使用管理責(zé)任制,指定專人管理,儀器使用人員要嚴格按照儀器的操作規(guī)程進行操作。

　　6、各科室對醫(yī)療設(shè)備必須建立保養(yǎng)、維護制度,認真做好使用情況登記,定期核對、反饋信息。對大型貴重儀器設(shè)備應(yīng)安排專人負責(zé)。

　　7、各科室使用的儀器一經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即通知設(shè)備科有關(guān)人員,以確保人機安全。

　　8、保持儀器設(shè)備(包括主機、附件、說明書)完整無缺,破損失靈部件凡未經(jīng)設(shè)備科檢驗不得任意丟棄。

　　9、大型精密儀器要制訂定期保養(yǎng)和檢測制度,計量儀器、壓力容器要定期檢測,持證使用。

　　10、各科室醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時,未經(jīng)批準不得自行帶往外地維修。

　　11、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備原則上不外借,特殊情況必須經(jīng)設(shè)備科同意,院領(lǐng)導(dǎo)審批后方能借出;收回時,由保管科室檢查無誤,并及時告知設(shè)備科。

醫(yī)院設(shè)備管理制度5

　　一、為做好特種 設(shè)備的安全 檢查和事故隱患整改工作，制定本制度。

　　二、特種設(shè)備 安全檢查 分為定期檢查、專業(yè)檢查 和突擊檢查三種。

　　1、定期檢查即醫(yī)院每月 檢查、科室每周檢查 和操作人員每天檢查。醫(yī)院每月 檢查由特種設(shè)備安全管理部 門結(jié)合月度安全生產(chǎn)檢查進行，檢查人員包括：醫(yī)院 領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備 （電氣）和使用科室的領(lǐng)導(dǎo)。

　　2、專業(yè)檢查 即對各種相同 類型設(shè)備所進行的檢查。

　　3、突擊檢查即不事先通知使用部 門的情況下所 進行的檢查。

　　三、檢查 內(nèi)容：

　　1、特種設(shè)備 法規(guī)執(zhí) 行情況和 規(guī)章制度的制定、執(zhí)行情況。

　　2、重點監(jiān) 控設(shè)備落實責(zé)任人以及 責(zé)任人標注情況。

　　3、特種設(shè)備 的'持證情況和定期 檢驗情況。特種設(shè)備 管理人員和特種作 業(yè)人 員的持證情況。

　　4、操作人員的安全教育情況。

　　5、特種設(shè)備維修、使用情況。

　　6、員工的安全意 識、遵章守紀情況。

　　7、安全附件、安全保護裝置、測 量調(diào)控裝置及有關(guān)附屬 儀器儀表進行定期校 驗、試驗、檢修等情況。

　　8、特種設(shè)備 安全技 術(shù)檔案、記錄的建立、登記和保管情況。

　　9、事故應(yīng)急救援預(yù)案的制定和演 練情況。

　　10、上次檢查 中所查出的事故 隱患的整改情況

　　四、檢查人員在檢查應(yīng)在《檢查記錄》上簽 名，檢查過程中必 須認真負責(zé)，并 做好

　　檢查記錄 �！稒z查記錄》由特種設(shè)備 安全管理部 門存檔。

　　五、隱患整改：

　　1、檢查 人員在檢查時發(fā)現(xiàn) 事故 隱患后，應(yīng) 落實整改時間、整改責(zé) 任人，填寫 《事故隱患整改通知 書》一式二份，一份交被檢 科室簽收，一份由特種設(shè)備安全管 理部門存查。

　　2、整改責(zé)任人接到《事故隱 患整改通知 書》后，應(yīng) 立即逐項制定整改措施， 在規(guī)定期限內(nèi)完成事故 隱患的整改，并將整改情況 報告醫(yī)院特種 設(shè)備 安全管理 部門。因故未能 按時 完成整改的事故 隱患，應(yīng)將原因、臨時 措施和整改 計劃書面 報告特種設(shè)備安全管理部 門。

　　3、特種設(shè)備安全管理部 門對被檢科室的隱患整改情況進行跟蹤、復(fù)查、驗收。 發(fā)現(xiàn)沒有正當理由而又不能按 時整改的，按醫(yī)院安全生 產(chǎn)獎懲制度進行考核。

醫(yī)院設(shè)備管理制度6

　　1. 所有儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理，包括儀器編號、名稱、品牌型號、購買日期、操作手冊和維護手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個特殊的人照顧。

　　2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，考試合格，并經(jīng)部門負責(zé)人批準后方可上崗。

　　3. 建立健全專業(yè)實驗室儀器操作手冊，使用時嚴格遵循操作規(guī)程；操作人員應(yīng)定期維護儀器，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器應(yīng)有明顯的'狀態(tài)指示使用、維護、停止使用）；主任定期檢查。

　　4. 建立儀器設(shè)備檢定、校準程序，按期進行強制檢定或自檢有明顯標志）；根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期，用匹配的校準品校準儀器。有驗證和校準記錄，并定期檢查。

　　5. 使用儀器前，必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時向受托人和部門領(lǐng)導(dǎo)匯報。沒有許可你不能修理它。嚴格按照標準操作規(guī)程操作，儀器的操作參數(shù)不得擅自改變。

　　6. 使用儀器前，您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。

　　7. 注意保持儀器整潔，嚴禁在室內(nèi)吸煙和吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少用。設(shè)備管理系統(tǒng)

　　8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水，隨手關(guān)門。

　　9. 保管人員定期對各類儀器進行檢查和校準，每天了解儀器的操作和試劑的使用情況，對儀器的清潔和安全負責(zé)，定期檢查儀器的水電供應(yīng)情況。

　　為更好地落實實驗技術(shù)人員崗位聘任制，根據(jù)我校教學(xué)科研實際需要，特制定《實驗技術(shù)人員崗位職責(zé)》：具體崗位設(shè)置和職責(zé)應(yīng)根據(jù)實驗室的具體條件和任務(wù)確定，兼顧醫(yī)學(xué)院校教學(xué)科研中實驗技術(shù)人員和教師的交叉特點。

醫(yī)院設(shè)備管理制度7

　　一、壓力容器安全管理要點

　　(一) 、容器安全操作規(guī) 程 容器安全操作 規(guī)程 應(yīng)包括以下的內(nèi)容：

　　(1) 、容器的操作工藝 控制指 標，包括最高工作壓力，最高或最低工作溫度、 壓力;

　　及溫度波 動幅度的控制 值

　　(2) ; 、壓力容器的 崗位操作法，開、停機的操作程序和注意事項

　　(3) ;

　　(4) ; 、容器運行中可能出現(xiàn) 的異常現(xiàn)象的判斷和 處理方法以及防范措施

　　(5) 、容器的防腐措施和停用時 的維護保養(yǎng)方法。

　　(二) 、壓力容器的 檢驗

　　11-2 、壓力容器的定期 檢驗周期按國家有關(guān) 規(guī)定執(zhí)行：安全狀況等級為 級的， 一般6;33;4 每 年檢驗一次安全狀況等級為 級的，一般每年檢驗一次安全狀況等 級為 級的，定期檢驗周期根據(jù) 檢驗機構(gòu)決定。

　　2()、對壓力容器所配 備的安全裝置 安全閥、壓力表等 ，應(yīng)定期進行通、排放 工作，以保證其靈敏、可靠。安全附件的'檢 定，檢驗嚴格按有關(guān) 規(guī)定執(zhí)行。

　　3、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的問題要及時采取措施 進行修理或消除，對難以消除的缺 陷應(yīng)采取降

　　級、降壓 ，限期使用直至更新等方法 進行處理，并報市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督 局備案。

　　（三）、安全裝置的調(diào) 整和 檢修

　　1、壓力容器內(nèi)部有 壓力時，不得對安全裝置和主要的受 壓元件進 行任何修 理或緊固調(diào)整工作。需焊、挖補 修理時，應(yīng)由持特殊焊接工作操作 證人員參加。

　　2、安全閥更新購置應(yīng)有出廠合格 證，合格證上應(yīng)有檢驗部門和質(zhì)檢員的印 章，并有注明檢驗日期，無出廠合格證嚴禁購置使用。

　　3、安全閥使用中應(yīng)定期校驗，每年至少一次，調(diào)整后的安全 閥應(yīng)加鉛封，并 填寫記錄。檢驗調(diào) 整工作 應(yīng)由專職檢驗 人員進行。未經(jīng)許 可，任何人員不得任意 啟封調(diào)整檢驗。

　　4、未經(jīng)檢驗 合格和無鉛封的壓力表不得使用，在使用過程中如發(fā)現(xiàn)壓力表 失靈、刻度不清、表盤玻璃破裂、卸壓 后指 針不回零位、鉛 封損壞等情況，應(yīng)立即 更換。

　　5、壓力表的裝 設(shè)、校驗 與維護應(yīng)符合國家 計量部門的規(guī)定，壓力表應(yīng)定期檢 驗，每年至少一次，經(jīng)檢驗合格的壓力表有 鉛封和檢驗合格證。

　　二、壓力容器技 術(shù)檔案管理制度

　�。ㄒ唬�、壓力容器技術(shù)檔案的種 類：

　　1（、壓力容器隨機出廠文件 包括產(chǎn)品出廠合格證、安裝使用維護 保養(yǎng)說明書、 壓力容器主要部件型式 試驗報 告書、裝箱單、機房布置圖、電 氣原理圖接線圖、 壓力容器功能）;

　　表、主要部件安裝示意圖、易損 件目 錄

　　2; 、壓力容器開工申 報單

　　3; 、壓力容器安裝施工 記錄

　　5; 、特種設(shè)備監(jiān) 督部門壓力容器驗收報告和定期 檢驗報告

　　6; 、日常檢查、維護保養(yǎng)，大修、改造記錄 及檢驗報 告

　　7; 、運行情況記錄 和交接班 記錄

　　8;、事故及故障記錄

　　9; 、壓力容器操作人 員培訓(xùn)記錄

　　10、使用登記資料。

　�。ǘ�）、壓力容器技術(shù)檔案的接收、登記、整理、保管、借閱 等參照本 單位《特 種設(shè)備技術(shù)檔案管理制度》執(zhí)行

　　三、壓力容器 維修保養(yǎng)規(guī)定

　　1、壓力容器使用的 維護 保養(yǎng)堅持“預(yù)防為主”和“日常維護與計劃檢修相結(jié) 合”的原則，做到正確使用精心 維護與堅持日常保養(yǎng)，保證其長周期、安全、穩(wěn) 定 運行。

　　2、壓力容器的使用必 須在規(guī)定參數(shù)下使用，不得超范 圍使用。經(jīng) 常檢查壓 力 容器 外 觀，容器外觀無鼓包、不變形、不泄漏、無裂紋 跡象，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時處理 按管、緊固件、密封件部位等無損壞、泄漏現(xiàn)象。

　　3（）、安全附件壓力表、安全閥 等應(yīng)齊全，安裝正確，定期檢查、檢驗，保證動 作靈敏可靠。適時對蒸汽、空氣安全閥進 行手提排氣卸 壓試驗 ，防止安全閥聲修、 粘連、堵塞等。

　　4、對查出的不安全因素，必 須做到“三定 ”和“三不放過”，即確定原因，制定 整改內(nèi)容和 時間，指定落實整改人 員。整改不落實 不放過，整改不完成不放過， 無防范措施不放 過。

　　5、壓力容器的操作、檢 修應(yīng)經(jīng)專業(yè) 培訓(xùn)考核，持證上崗。

　　6、壓力容器 應(yīng)定期檢驗合格，方可使用。

　　7、壓力容器的運行參數(shù)一旦超 過許用值，但采取措施仍得不到有效控制 時， 應(yīng)緊急停止運行。

　　四、壓力容器的安全操作要點 壓力容器的安全與容器使用關(guān)系極大。在容器運行過程中，從使用條件、環(huán) 境條件和 維修條件等方面采取措施，以保 證容器的安全運行。

　　1、壓力容器操作人 員必須持證上崗。

　　2、壓力容器管理人 員要熟悉容器的 結(jié)構(gòu)、類別、主要技術(shù) 參數(shù)和技 術(shù)性能， 嚴格按操作規(guī)程操作，掌握處理一般事故的方法，認真填寫壓力容器使用 記錄。

　　3、壓力容器要平 穩(wěn)操作。盡量避免操作中壓 力的 頻繁和大幅度波 動，避免運 行中容器溫度的突然 變化。

　　4、壓力容器 嚴禁超溫、超壓運行。

　　5、禁帶壓 拆卸壓緊螺栓。

　　6、及時發(fā)現(xiàn) 操作中或設(shè)備上出現(xiàn)的不正常狀 態(tài)，并采取相應(yīng)的措施進行調(diào)

　　整或消除

　　7、處理緊急狀況

醫(yī)院設(shè)備管理制度8

　　第一章 總 則

　　第一條 為了有效預(yù)防、及時控制和消除突 發(fā)性特種設(shè)備事故的危害，最大 限度地減少特種 設(shè)備事故造成的 損失，維護社會穩(wěn)定，促進經(jīng)濟 的發(fā)展，根據(jù)《特 種設(shè)備安全監(jiān)察條例》和《安全生產(chǎn)法》的要求，結(jié) 合本院 實際，制定本預(yù)案。

　　第二條 本預(yù)案為第二人民醫(yī)院，本院區(qū)域內(nèi)特種 設(shè)備 事故應(yīng)急救援工作的 程序和 組織原則。本預(yù)案根據(jù)《特種設(shè)備 安全監(jiān)察條例》的要求，確定使用科室為 本科室特種 設(shè)備事故 搶險救援科室。

　　第三條 本預(yù)案所稱特種 設(shè)備事故，是指在本院區(qū)域內(nèi)使用特種 設(shè)備 的科室 突然發(fā)生（） 的，造成或可能造成人身安全和 財 物損失的事故，包括以下的事故：一鍋爐爆炸事;（）（）;

　　故二壓力容器含固定、移動式泄漏、爆炸事故

　　第四條 特種設(shè)備事故應(yīng)急處理工作，應(yīng)當貫徹統(tǒng) 一領(lǐng)導(dǎo)、專業(yè)分工、反應(yīng) 及 時、措施果斷、依靠科學(xué)、加強 合作的原 則。

　　第五條 特種設(shè)備使用科室，應(yīng)當建立嚴格的特種 設(shè)備事故防范和 應(yīng)急處理 責(zé)任制，切實履行各自職責(zé)，積極配合處理事故應(yīng) 急搶險救援工作，保證特種設(shè) 備事故 應(yīng)急處理工作的正常 進 行。

　　第二章 應(yīng)急處理機構(gòu)和 職責(zé)

　　第六條 成立特種 設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組，由主管院長任組長，副院長 任副組長，;成員科室為醫(yī)務(wù)科、護理部、設(shè)備科、保衛(wèi)科、總務(wù) 科領(lǐng)導(dǎo) 小組下設(shè)辦 公室，辦公室設(shè)在24總務(wù)科或設(shè)備科。所有成員 必須保證 小時通信暢通。

　�。ǎ┑谄邨l 特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé) ：一組織指揮特種設(shè)備使用 科室對特; （）種設(shè)備事故現(xiàn)場應(yīng) 急搶險救援工作，控制事故蔓延和 擴大二核實現(xiàn) 場人員傷亡和

　　; （）損失情況，及時向上級匯報搶險 救援工作及事故 應(yīng)急處理的進展 情況三落實特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組部署的有關(guān)搶險救援措施。

　�。ǎ┑诎藯l 組長的主要職責(zé) 一負責(zé)召集、協(xié)調(diào) 各有關(guān)部 門和特種設(shè)備使用科 室的現(xiàn); （）場負責(zé)人研究現(xiàn)場救援方案，制定具體救援措施 二負責(zé)指揮現(xiàn)場應(yīng)急 救援工作。

　　第九條 副組長的職責(zé)：負責(zé)組織實 施具體 搶險救援措施工作。 第三章 預(yù)防 與應(yīng)急措施

　　第十條 鍋爐、壓力容器、中心供氧室等特種設(shè)備 的使用科室，應(yīng)當根據(jù)本 規(guī) 定和本科室的 實際情況，制定本科室的特種 設(shè)備事故應(yīng)急預(yù)案，并報領(lǐng)導(dǎo) 小組辦 公室。

　�。ǎ┑谑�一條 特種 設(shè)備使用科室事故 應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括以下內(nèi)容：一本科室的特 種設(shè); （）備數(shù)量、安裝位置分布情況 二在日常運行使用 過程中出 現(xiàn)的，可引發(fā)事故 的故障; （）類型、征兆、應(yīng)對 措施三進行特種設(shè)備事故應(yīng)急救援指 揮的組織機構(gòu)管 理網(wǎng)絡(luò)及搶;（）險救援人員四相應(yīng)的設(shè)備操作人員、維修人員、安全生產(chǎn) 第一責(zé)任 人在處理事故 時的職責(zé)。

　　第十二條 特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室對容易引發(fā)事故的特種 設(shè) 備列為危險監(jiān)控設(shè)備，依法實行重點監(jiān)控。鍋爐房、供應(yīng)室、手術(shù)室、中心供氧室 等科室使用的'及其它容易引 發(fā)群死群傷事故的特種 設(shè)備均列入危 險監(jiān)控設(shè)備范 圍。

　　第十三條 各使用科室 應(yīng)根據(jù)本科室 設(shè)備 的特點和 應(yīng)急救援方案的 規(guī)定，配 備必要的設(shè)備、工具、救援物品等物資儲備。

　　第十四條 各使用科室 應(yīng)定期 組織本科室的事故 應(yīng)急處理知識、技能的培訓(xùn) 和應(yīng)急演習(xí)。

　　第十五條 使用科室 應(yīng)定期 對特種設(shè)備進 行日常性 維修保養(yǎng)和定期自行 檢查 ， 按照有關(guān)規(guī)定要求按期安排 對特種設(shè)備進行定期檢驗。設(shè)備 出現(xiàn)故障或者發(fā)生 異常情況后，使用科室 應(yīng)當及時報告對其進行全面檢查，消除事故隱患后，方可

　　重新投入使用。

　　第四章 事故 報告與現(xiàn)場保護

　　（）第十六條 特種設(shè)備事故發(fā)生后，事故科室應(yīng)當立即做到：一按本科室 應(yīng)急 救援預(yù); （）案的規(guī)定，迅速采取有效措施，積極組織搶救，防止事故蔓延擴大二嚴 格保護事故現(xiàn); （）（）場三同時向總務(wù)科、保衛(wèi)科、設(shè)備 科等有關(guān)部 門報告。 四各 成員科室在接到事故 報告后，應(yīng)立即報告領(lǐng)導(dǎo) 小組辦公室。

　　第五章 應(yīng)急 處理

　　第十七條 特種設(shè)備事故發(fā)生后，事故科室的設(shè)備操作人員、維 修人員、主管、 分管領(lǐng)導(dǎo)應(yīng) 按照本科室的事故 應(yīng)急救援方案采取 積極有效的 搶救措施。事故科 室主要負責(zé)人在搶險救援和事故 調(diào)查處理期間不得擅離 職守。

　　第十八條 特種設(shè)備 事故發(fā)生后，由院特種設(shè)備 事故應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組組長 批準，立即啟動本應(yīng)急救援預(yù)案。特種設(shè)備 使用科室應(yīng)認真貫徹執(zhí) 行本預(yù)案。當 組長不在時，應(yīng)按順序由副 組長負責(zé)組織 指揮應(yīng)急搶險救援工作。

　　第十九條 應(yīng)急預(yù)案啟動后，各類特種設(shè)備事故的應(yīng)急搶險救援工作首先 應(yīng) 由特種 設(shè)備使用科室救援。

　　第二十條 在應(yīng)急搶險救援 過程中需要有關(guān)科室配合的 應(yīng)積極支持、 配合并 提供一切便利條件。

　　第二十一條 參加事故應(yīng)急處理的工作人 員，應(yīng)當按照本預(yù)案的規(guī)定，采取安 全防護措施，并在專業(yè) 人員的指 導(dǎo)下進行工作

醫(yī)院設(shè)備管理制度9

　　醫(yī)療儀器設(shè)備安全使用管理制度

　　一、醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程，使用時必須按操作規(guī)程操作，儀器設(shè)備使用人員必須經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)、考核合格后才能上崗操作。

　　二、對衛(wèi)生部或衛(wèi)生廳規(guī)定的有關(guān)大型儀器設(shè)備，須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用，使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。

　　三、使用科室對儀器設(shè)備的管理

　　1、建立使用登記本（卡），對開機狀態(tài)、使用時間、運行狀況、出現(xiàn)的問題進行詳細登記。

　　2、高值儀器設(shè)備（萬元及以上設(shè)備）應(yīng)由專人保管，專人使用（科室主任是第一責(zé)任人），無關(guān)人員不能上機。維修部門應(yīng)確定一名維修專管人。

　　3、醫(yī)療設(shè)備使用科室，應(yīng)指定專人負責(zé)設(shè)備的管理，包括科室設(shè)備臺賬管理、設(shè)備的配件附件管理、設(shè)備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動，應(yīng)辦理移交手續(xù)。

　　4、新購貴重儀器（50萬元以上大型設(shè)備）應(yīng)定期報告使用率、經(jīng)濟效益、社會效益等情況。

　　5、未經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準，科室使用的儀器不準外借。

　　6、使用科室與人員要精心愛護設(shè)備，不得違章操作，如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞，要立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備科及分管院長，并按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)的處理。

　　四、使用操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過程中必須做到：

　　1、不得離開工作崗位，如發(fā)生故障后應(yīng)立即停機，切斷電源，停止使用；同時掛上“故障”標記牌，以防他人誤用。

　　2、急救儀器設(shè)備發(fā)生故障時應(yīng)立即采取應(yīng)急預(yù)案，用手動方式代替儀器設(shè)備進行工作，然后調(diào)用同類儀器設(shè)備，再通知維修人員到達現(xiàn)場維修。

　　3、大型儀器設(shè)備或?qū)εR床診斷治療影響很大的儀器設(shè)備，發(fā)生故障停機時應(yīng)及時報告院領(lǐng)導(dǎo)，通知醫(yī)務(wù)科門、臨床科室，停止開單，以免給病人帶來不必要的麻煩。

　　4、對有故障的儀器設(shè)備，操作人員不得擅自拆卸或者檢修，應(yīng)由技術(shù)人員負責(zé)檢修，待故障排除后方能繼續(xù)使用。

　　5、使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設(shè)備，應(yīng)做好交接班工作。

　　6、操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作，保持設(shè)備的清潔。使用完畢后，應(yīng)將各種附件妥善放置，不得遺失。

　　五、醫(yī)療儀器設(shè)備檔案管理制度

　　醫(yī)療儀器設(shè)備檔案是醫(yī)院整個檔案的'組成部分，也是醫(yī)療儀器設(shè)備動態(tài)管理工作中不可能缺少的部分。它對醫(yī)療儀器設(shè)備的計劃、購置論證、安裝、驗收、使用、維護、計量、質(zhì)量管理、調(diào)劑、報廢等全過程管理中有著特別重要的作用，特制訂如下制度：

　�。ㄒ唬�檔案管理的要求：要提現(xiàn)真實、完整、動態(tài)。

　�。ǘ�）確定兼職檔案員一名，負責(zé)醫(yī)療儀器設(shè)備的建檔工作。

　�。ㄈ�）凡屬固定資產(chǎn)管理的醫(yī)療設(shè)備，均應(yīng)建立醫(yī)療設(shè)備檔案；萬元及以上的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)建立完整的檔案。

　�。ㄋ模┽t(yī)療儀器設(shè)備完整檔案的內(nèi)容包括：

　　1、籌購資料：申請報告、論證表、合同、安裝調(diào)試、驗收記錄及有關(guān)醫(yī)療器械的合法證件等。

　　2、儀器設(shè)備隨機資料：產(chǎn)品樣本、使用手冊、維修手冊、線路圖及其其它有關(guān)資料。

　　3、管理資料：操作規(guī)程、維修保養(yǎng)制度、應(yīng)用質(zhì)量檢測與評價、計量、使用維修記錄、效益評價及調(diào)劑、報廢情況記載等。

　　（五）檔案的建立：

　　1、兼職檔案員參與大型儀器設(shè)備的開箱驗收，并詳細記錄隨機所附的有關(guān)技術(shù)資料。

　　2、收集建檔范圍內(nèi)的有關(guān)資料。

　　3、整理、分類、登記，建立設(shè)備檔案。

　�。�六）檔案的管理：

　　1、萬元以上的醫(yī)療設(shè)備檔案交醫(yī)院總檔案室保管。

　　2、上一年度的醫(yī)療儀器設(shè)備技術(shù)檔案應(yīng)在本年度未完成建檔工作，50萬元及以上的設(shè)備檔案移交給醫(yī)院總檔案保管。

　　3、及時做好動態(tài)檔案信息的補充更新工作。

　　4、醫(yī)療設(shè)備檔案的借用手續(xù)，遵守醫(yī)院總檔案室的規(guī)定。

　　5、技術(shù)檔案要按規(guī)定保存時間進行保管；銷毀檔案資料要經(jīng)過批準。

　　6、兼職檔案管理人員工作變動時，要辦理好檔案移交工作。

醫(yī)院設(shè)備管理制度10

　　設(shè)備購置管理制度

　　1、由設(shè)備科編報本院年度設(shè)備購置計劃。

　　2、編制設(shè)備購置計劃的原則：

　　(1)依據(jù)本院的總體發(fā)展規(guī)劃、技術(shù)革新規(guī)劃、設(shè)備更新改造計劃和醫(yī)療技術(shù)新進展的實際需求。

　　(2)應(yīng)綜合考慮本院現(xiàn)有裝備能力和設(shè)備配套要求。

　　(3)應(yīng)綜合考慮設(shè)備的經(jīng)濟性，除個別必須購置的專業(yè)設(shè)備外，其他新購設(shè)備的使用率不應(yīng)低于60%。

　　(4)設(shè)備選型應(yīng)從技術(shù)、經(jīng)濟兩方面考慮，力求技術(shù)先進而適當。以國產(chǎn)設(shè)備為主，逐步做到標準化、通用化、系統(tǒng)化，使其出成龍配套。

　　(5)價值在10萬元以上的設(shè)備在購置前應(yīng)進行技術(shù)論證，分析設(shè)備的投資效益。論證時要從以下幾方面考慮：

　　A、醫(yī)療檢查的必要性、技術(shù)的先進性。

　　B、設(shè)備的利用率。

　　C、設(shè)備投資和經(jīng)濟效益。

　　(6)選購設(shè)備應(yīng)考慮便于安裝、操作、維修和使用安全及易損部件的供應(yīng)渠道、供貨方資質(zhì)信譽和售后服務(wù)。

　　3、編制設(shè)備購置計劃的程序：

　　(1)設(shè)備科于本年度10月份編制本院下一年度的年度設(shè)備購置計劃，經(jīng)主管院長審批通過后于10月底前報醫(yī)院董事會。

　　(2)醫(yī)院董事會研究討論通過后，下發(fā)各科室實施。

　　4、設(shè)備購置計劃的實施：

　　(1)設(shè)備購置前有醫(yī)院設(shè)備部門牽頭，進行“貨比三家”的調(diào)研選型，確定所購設(shè)備的型號、規(guī)格、數(shù)量、金額、生產(chǎn)廠家、供貨渠道等，由董事會和經(jīng)營班子進行招標，然后由醫(yī)院設(shè)備科辦理“設(shè)備購置選型認定表”的會簽手續(xù)。

　　(2)由醫(yī)院主管院長、信息設(shè)備科及有關(guān)科室與供貨方或生產(chǎn)廠家進行技術(shù)恰談，簽訂技術(shù)協(xié)議。

　　(3)分管領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備管理員負責(zé)新購設(shè)備的崔交崔定并組織到貨驗收及辦理進口設(shè)備的商務(wù)手續(xù)等。設(shè)備到貨驗收由醫(yī)院設(shè)備管理員及科室長負責(zé)，設(shè)備技術(shù)檔案一份交分管領(lǐng)導(dǎo)，一份給設(shè)備管理員，設(shè)備管理員負責(zé)辦理驗收記錄存檔及設(shè)備出入庫工作。

　　(4)新購設(shè)備驗收出庫后，由醫(yī)院設(shè)備管理員負責(zé)組織安裝、調(diào)試、試用，并做好試用驗收記錄和歸檔工作。設(shè)備在保修期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題，有設(shè)備管理員聯(lián)系保修、索賠或退貨等有關(guān)事宜。

　　設(shè)備使用管理制度

　　1、儀器設(shè)備領(lǐng)用后，必須妥善保管和保養(yǎng);大型精密設(shè)備及危險性醫(yī)療設(shè)備應(yīng)先建立操作規(guī)程公布在操作地點，并培訓(xùn)操作者。

　　2、操作者必須嚴格按操作規(guī)程操作，對于大型設(shè)備還要認真填寫“大型設(shè)備運轉(zhuǎn)記錄”。

　　3、設(shè)備所在科室必須對設(shè)備進行日常清潔和保養(yǎng)，定期作安全檢查，發(fā)現(xiàn)異常及時報修;經(jīng)常檢查計量設(shè)備、儀表的計量合格證是否到期，并提前通知設(shè)備科送檢。

　　4、設(shè)備科要確立檔案管理意識，妥善保管設(shè)備使用說明書、隨機軟件及各種附件，任何人借閱說明書等設(shè)備資料需向保管人辦理借閱手續(xù)，保管人因調(diào)動、退休等各種原困離開現(xiàn)崗位時，有責(zé)任與接替人及時辦理設(shè)備及附件、說明書等的移交手續(xù)。

　　5、設(shè)備調(diào)劑、報廢、報損前必須先填報申請表，在申請未獲批準前，保管人要妥善保管設(shè)備，不得放棄保管責(zé)任;報廢申請批準后，保管人將報廢設(shè)備及附件、隨機軟件、資料、固定資產(chǎn)卡片一起送交設(shè)備信息科，辦完報廢手續(xù)。

　　6、違章造成設(shè)備損壞，數(shù)據(jù)破壞、丟失附件、說明書等要追究相關(guān)人員的責(zé)任。

　　設(shè)備定期安全檢查制度

　　醫(yī)院設(shè)備的完好和正常運行，直接關(guān)系到病員的生命，設(shè)備使用人員以及設(shè)備維修人員必須經(jīng)常和定期地檢查，保證設(shè)備完整、工作正常，有適合的運行環(huán)境。

　　1、檢查內(nèi)容：

　　(1)大型精密設(shè)備和危險性設(shè)備是否公布科學(xué)和規(guī)范的操作。

　　(2)使用人員是否經(jīng)過合格培訓(xùn)或持有有效的上崗證。

　　(3)對國家規(guī)定強制檢定的計量設(shè)備，具備有效期限內(nèi)的計量檢定合格證。

　　(4)主機、附件是否齊全。

　　(5)設(shè)備上不堆放其它物品，設(shè)備通風(fēng)口通暢，防潮、防熱、防火、防盜措施實施有效。

　　(6)設(shè)備運行正常，無異常聲音和異常溫升。

　　(7)設(shè)備電源線兩端連接可靠，地線連接可靠，機械活動部件潤滑良好，無漏水、漏氣、漏油、漏電現(xiàn)象。

　　2、對發(fā)現(xiàn)的.安全隱患及時整改或通知有關(guān)人員及時處理，不帶“病”運行。

　　3、設(shè)備維修人員定期檢查1項中的(6)、(7)條，但不能替代設(shè)備使用人員對此兩條內(nèi)容的檢查。

　　4、作好檢查和處理記錄。

　　設(shè)備報廢管理制度

　　1、使用部門每年填寫一次“報廢設(shè)備審批表”，由科主任簽字，由設(shè)備經(jīng)設(shè)備信息科組織技術(shù)鑒定，逐臺填寫報廢申請單，經(jīng)醫(yī)院主管設(shè)備領(lǐng)導(dǎo)審批后報經(jīng)營班子。經(jīng)營班子會同財務(wù)科對申請報廢的設(shè)備按設(shè)備報廢技術(shù)條件進行逐臺檢查。最后經(jīng)由醫(yī)院董事會討論通過后執(zhí)行。報廢設(shè)備申請每年進行一次，八月底前報醫(yī)院董事會。

　　2、待報廢設(shè)備在未批復(fù)前，使用部門應(yīng)妥善保管;已批準報廢的設(shè)備，由使用部門將全套設(shè)備(包括所有附件、說明書等)移交設(shè)備信息科，并辦理報廢手續(xù)。

　　3、使用部門或個人，不準擅自轉(zhuǎn)讓、出售、拆卸設(shè)備。經(jīng)批準報廢的設(shè)備由經(jīng)營班子按質(zhì)定價，經(jīng)董事長批準后處理。

　　4、凡符合下列條件之一者可以報廢。

　　(1)由于非常事件，使之嚴重損毀無法修復(fù)的。

　　(2)超過使用年限，基礎(chǔ)件嚴重損壞，修理后達不到技術(shù)指標的。

　　(3)機型淘汰，技術(shù)落后，效率低，經(jīng)濟效益差的。

　　(4)主要零部件無法補充、年久失修。

　　(5)一次維修費用超過原值50%以上，繼續(xù)使用不合算的。

　　(6)計量不合格，應(yīng)強制報廢的。

　　(7)嚴重污染環(huán)境，危害人身安全及健康，無改造價值的。

　　5、設(shè)備暫缺配件，不能作為報廢依據(jù)。

醫(yī)院設(shè)備管理制度11

　　(一)醫(yī)療設(shè)備管理制度

　　1、凡屬醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的儀器設(shè)備,均由設(shè)備科統(tǒng)一負責(zé)采購、調(diào)配、供應(yīng)、管理。

　　2、設(shè)備科應(yīng)嚴格執(zhí)行《儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料采購制度》。根據(jù)各科購置申請和儲備情況編制采購計劃,報院長批準執(zhí)行。

　　3、一般醫(yī)療器械,按計劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進行采購,貴重儀器應(yīng)會同有關(guān)科室人員進行采購。

　　4、凡購入的器械、衛(wèi)生材料等,必須履行嚴格的出入庫手續(xù)。

　　5、購入或調(diào)入的國內(nèi)外貴重儀器,應(yīng)組織相關(guān)人員參加驗收,然后入庫上帳建卡,建立儀器技術(shù)檔案。使用科室按'領(lǐng)取、使用和管理'的相關(guān)制度要求,做好設(shè)備的領(lǐng)取、使用和管理。如發(fā)現(xiàn)問題要及時向有關(guān)部門聯(lián)系,按規(guī)定進行處理(包括辦理索賠)。

　　6、庫房要按照器械的性質(zhì)分類保管,要求帳物相符。要注意通風(fēng)防潮,保持整潔,防止損壞丟失。

　　7、各種醫(yī)療器械的請領(lǐng)和保管,須由專人負責(zé),貴重儀器應(yīng)指定專人使用,定期維護保養(yǎng)。

　　8、失去效能的各種器械,要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。貴重儀器的報廢、報損、變價、轉(zhuǎn)讓或無價調(diào)撥,由科室填寫申請單,經(jīng)本科審核后送院領(lǐng)導(dǎo)或上級主管部門批準。

　　9、各科室需要維修的儀器,應(yīng)填寫修理申請書,向維修部門報修,由維修人員組織維修。維修人員平時應(yīng)經(jīng)常深入科室進行檢修。

　　(二)醫(yī)院設(shè)備維護保養(yǎng)制度

　　醫(yī)院設(shè)備在使用過程中,必須做好設(shè)備的維護與保養(yǎng),以隨時改善技術(shù)狀況,確保設(shè)備正常運行。

　　1、醫(yī)院設(shè)備實行三級保養(yǎng)制:

　　(1)日常保養(yǎng):由設(shè)備使用人員負責(zé)。

　　保養(yǎng)內(nèi)容:清潔設(shè)備表面,檢查運轉(zhuǎn)是否正常,另部件是否完整,處理設(shè)備外部不正常情況,緊固(或調(diào)整一般機械)易損螺絲和零件。

　　(2)一級保養(yǎng):由設(shè)備保養(yǎng)人會同使用人按計劃進行(每季1次)。保養(yǎng)內(nèi)容:清潔和保養(yǎng)設(shè)備內(nèi)部,檢查有無異常情況(如聲音、指示燈、油位、電氣絕緣、螺絲、另損部件等),及時給予更換和調(diào)整(精密儀器可在技術(shù)人員指導(dǎo)下進行)。

　　(3)二級保養(yǎng):由設(shè)備保養(yǎng)人會同修理人員共同進行(與年度大修合并進行)。

　　保養(yǎng)內(nèi)容:檢查設(shè)備的主體部分和主要組件,調(diào)整精度,必要時更換易損部件(進口、大型儀器設(shè)備另按有關(guān)要求進行)。

　　設(shè)備保養(yǎng)人:是設(shè)備使用部門指定分工保養(yǎng)設(shè)備的人員,負責(zé)管理該設(shè)備,制訂操作規(guī)程,查核設(shè)備使用人是否掌握操作技術(shù)和進行設(shè)備的`各級保養(yǎng),并與維修人員密切聯(lián)系,保證設(shè)備正常運轉(zhuǎn)。

　　2、為使設(shè)備正常發(fā)揮效能,設(shè)備使用部門必須制定設(shè)備操作規(guī)程和維護保養(yǎng)制度,并認真執(zhí)行。設(shè)備管理部門應(yīng)履行職責(zé),定期檢查考核,嚴格管理。

　　(三)設(shè)備報廢和更新制度

　　1、為使設(shè)備能正常為醫(yī)院的各項業(yè)務(wù)服務(wù),特制定本制度。

　　2、符合以下條件的設(shè)備可申請報廢:

　　(1)設(shè)備使用多年,元器件已大部分老化,性能參數(shù)低劣,無修理價值或大修費用超過原值50%的設(shè)備。

　　(2)非定型產(chǎn)品,其性能低劣,不能使用,無配件來源,無修復(fù)可能的設(shè)備。

　　(3)淘汰產(chǎn)品,產(chǎn)品質(zhì)量低劣,不具備修復(fù)的任何條件的設(shè)備。

　　(4)未達國家計量標準,又無法校正修復(fù)。

　　3、設(shè)備報廢應(yīng)由使用單位提出申請,設(shè)備科組織人員作鑒定檢查后,由設(shè)備科報請院領(lǐng)導(dǎo)批準。

　　4、設(shè)備報廢后應(yīng)完整上交倉庫保管,嚴禁私自拆卸零部件,嚴禁私自占用,不準自行轉(zhuǎn)賣。

　　5、設(shè)備報廢后,原則上予以更新。由使用單位提出更新申請,設(shè)備科申報批準后辦理。

　　6、設(shè)備使用率過低,長期達不到40%的設(shè)備,或使用單位不申請更新的設(shè)備,不予更新。

　　(四)設(shè)備與器械驗收制度

　　1、凡購入、調(diào)入的儀器設(shè)備和器械必須履行入庫手續(xù)。

　　2、儀器設(shè)備和器械到貨后,應(yīng)及時進行到貨驗收。按照到貨的驗收程序:開箱、清點、查驗外形、保存信息、填寫到貨驗收報告。發(fā)現(xiàn)問題及時按規(guī)定進行處理。

　　3、一般器械設(shè)備,由設(shè)備科組織人員,在到貨后48小時內(nèi)驗收入庫。

　　4、貴重儀器設(shè)備須在到貨后一個月內(nèi)(或按合同規(guī)定)進行安裝調(diào)試;按要求組織相關(guān)人員進行驗收,然后入庫上賬立卡,建立設(shè)備技術(shù)檔案。

　　5、凡列入《檢驗檢疫機構(gòu)商品目錄》內(nèi)的進口醫(yī)療設(shè)備,需按商檢要求和規(guī)定進行商檢。

醫(yī)院設(shè)備管理制度12

　　一、堅決貫徹執(zhí)行國家《檔案法》及上級部門制定的各項檔案管理規(guī)章制度。

　　二、按照《檔案管理工作規(guī)范條列》,負責(zé)對各類檔案的接收,分類,編目,編制,檢索工具進行科學(xué)的系統(tǒng)管理,借出的`檔案要進行登記,并負責(zé)定期追還歸檔,確保檔案齊全,完整。

　　督促各部門及時移交檔案資料。

　　四、熟悉檔案管理情況,能及時、準確地提供檔案資料。

　　五、按規(guī)定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲、防潮、防塵、防高溫等工作。

　　六、對保管期限已滿的檔案進行鑒定并負責(zé)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理。

　　七、樹立和加強保密觀念,做好文件,資料,檔案的保密、保管工作。

醫(yī)院設(shè)備管理制度13

　　一次性醫(yī)療用品采購、使用管理制度

　　1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入。

　　2、醫(yī)院采購的一次性醫(yī)療用品，必須從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。

　　3、每次購置，采購部門必須進行質(zhì)量驗收，并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。

　　4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后，庫房人員應(yīng)及時通知科室，各科室必須將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走，不得無故拒領(lǐng)，避免因失效過期造成損失。

　　5、使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規(guī)定詳細記錄，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設(shè)備采購部門。

　　6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止使用，并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門，不得自行做退、換貨處理。

　　7、一次性醫(yī)療用品使用后，須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理，統(tǒng)一回收處理，不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復(fù)使用和回流市場。

　　8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。

　　9、醫(yī)院在行政查房時應(yīng)對各科室一次性醫(yī)療用品的'使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務(wù)人員私自采購使用一次性醫(yī)療用品的，將按醫(yī)院規(guī)定進行處罰，由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室承擔(dān)全部法律和經(jīng)濟責(zé)任。

　　儀器設(shè)備驗收、入庫、調(diào)試制度

　　1、儀器設(shè)備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收，因以合同為依據(jù)。進口設(shè)備必須在索賠期內(nèi)驗收完畢。

　　2、5000至1萬元/件(臺、套)設(shè)備的驗收，由采購員、設(shè)備檔案管理員、保管員(必要時需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后，共同簽名，由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。

　　3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備的驗收，由設(shè)備科負責(zé)人、維修技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責(zé)人共同驗收、安裝調(diào)試合格后，共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后，方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。

　　4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設(shè)備，必需經(jīng)過商檢(進口設(shè)備)，由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后，由設(shè)備科負責(zé)人、使用科室負責(zé)人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用[其中50萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備，由主管院長主持驗收]。

　　5、所有醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療用品，必需由保管員填寫領(lǐng)用出庫單，交由使用科室負責(zé)人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領(lǐng)用。

　　6、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問題，主辦人員應(yīng)與廠商聯(lián)系，及時解決。

醫(yī)院設(shè)備管理制度14

　　醫(yī)療儀器設(shè)備的維護和安全檢測制度

　　對醫(yī)療設(shè)備在長期使用過程中，由于各種因素而產(chǎn)生技術(shù)狀況改變或故障停機，必須經(jīng)常性地做好設(shè)備維護保養(yǎng)修復(fù)工作，使其保持和盡快恢復(fù)原有的技術(shù)狀況，發(fā)揮其效益。

　　1、設(shè)備的保養(yǎng)和監(jiān)測

　�。�1）日常保養(yǎng)與監(jiān)測：由使用科室設(shè)備保養(yǎng)人員負責(zé)。主要內(nèi)容包括：進行表面清潔，緊固已松動的螺絲和零件，監(jiān)測儀器在使用過程中工作是否正常、零部件是否完整等。

　�。�2）定期保養(yǎng)與維護：由設(shè)備廠方或指定的維護人員對設(shè)備進行全面的維護和保養(yǎng)，包括更換零配件、內(nèi)部清理、設(shè)備潤滑、精度校準等，一般一年進行一次。

　�。�3）功能檢查與檢定：對設(shè)備的工作運行情況進行功能檢查或精度監(jiān)測檢查，以監(jiān)測儀器的各項功能精確度是否符合說明書和技術(shù)文件上的'要求。特別是國家計量法規(guī)定的需強制檢定的計量儀器，如超聲、X射線機、心電圖機等，需由國家計量部門來鑒定。

　�。�4）建立維護保養(yǎng)登記記錄：儀器設(shè)備在維護保養(yǎng)后必須進行登記，保存文字記錄，要記載有關(guān)內(nèi)容，如維修保養(yǎng)日期、設(shè)備運轉(zhuǎn)情況、維修保養(yǎng)內(nèi)容等等。

　　2、設(shè)備的維修和報損

　�。�1）建立維修登記記錄，儀器設(shè)備在修理后必須進行登記，保存文字記錄，要記載有關(guān)內(nèi)容如修理日期、故障現(xiàn)象、故障原因、

　　排除方法、更換零件及修復(fù)后的檢驗情況。

　�。�2）注意維修中的人機安全，愛護儀器設(shè)備，妥善保管零配件，嚴防流失。

　�。�3）對于不能修復(fù)的儀器設(shè)備，應(yīng)以書面形式寫明原因，報經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審定同意后報損。

醫(yī)院設(shè)備管理制度15

　　1、采購人員要根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。

　　2、嚴格把好質(zhì)量關(guān)。在購置前對各類設(shè)備必須要求具備《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，并檢驗各種證件的真實性與有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品。

　　3、醫(yī)療設(shè)備采購方式，應(yīng)以招標采購方式為主，做到公開、公平、公正。屬于政府采購范圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按《政府采購法》采購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應(yīng)公開招標的設(shè)備品目，應(yīng)按規(guī)定委托有資質(zhì)的招標機構(gòu)公開招標。

　　4、對于急需和特殊性質(zhì)不適合招標采購的設(shè)備，可采用詢價或定向單一采購，但應(yīng)報分管院領(lǐng)導(dǎo)批準。屬政府采購范圍的應(yīng)報當?shù)卣�府采購部門批準。

　　5、采購人員應(yīng)及時掌握采購計劃的`進度，對臨床急需的設(shè)備應(yīng)積極組織優(yōu)先采購，保障臨床需要。

　　6、利用科室不得私自采購，或以先試用后付款體式格局采購醫(yī)療設(shè)備。違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)職員的責(zé)任。

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