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質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

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(推薦)質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)15篇

  在現(xiàn)在的社會生活中,崗位職責(zé)對人們來說越來越重要,制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒?下面是小編幫大家整理的質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

(推薦)質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)15篇

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)1

  崗位職責(zé)

  一、對總工程師及項目總工負責(zé),主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。

  二、負責(zé)試驗用品、設(shè)備的使用、保管、保養(yǎng)、檢定、分配工作。

  三、負責(zé)工地試驗室的組建及資質(zhì)申報工作。

  四、全面掌握各項目部施工組織計劃,領(lǐng)導(dǎo)項目部試驗員組織進行各種試驗,為生產(chǎn)提供及時準(zhǔn)確的試驗數(shù)據(jù),并對其結(jié)果負責(zé)。

  五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。

  六、負責(zé)工地試驗員的培訓(xùn)工作,不斷學(xué)習(xí)和傳授新的規(guī)范和操作規(guī)程。

  七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設(shè)備的使用和操作要制定詳細的`規(guī)程;并監(jiān)督其實施情況,對設(shè)備及操作人員的安全負責(zé)。

  八、積極探索降低成本的途徑和方法,并適時向項目領(lǐng)導(dǎo)提出建議和意見。對因試驗數(shù)據(jù)不準(zhǔn)、不及時造成的材料浪費負有直接責(zé)任。

  九、負責(zé)對試驗人員的工作業(yè)績進行考評。

  十、對項目的試驗儀器保養(yǎng)、維修負全責(zé)。在運輸過程中,加強保護,一旦損壞,將負全責(zé)。

  十一、協(xié)助計劃負責(zé)人做好內(nèi)業(yè)工作。

  十二、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)2

  1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進行操作、記錄、計算判定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

  2、在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時完成各項檢驗任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。

  3、進行微生物限期度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

  4、應(yīng)對用于微生物限度檢查的'培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

  5、進入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。

  6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。

  7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)3

  一、工作職責(zé):

  1、負責(zé)火山質(zhì)量管理組的業(yè)務(wù)管理,合理調(diào)配人力,完成工作指標(biāo)。

  2、負責(zé)火山質(zhì)量管理組的人員管理、制度建設(shè)、文化建設(shè)。

  3、負責(zé)從內(nèi)部發(fā)掘、培養(yǎng)或從外部引入優(yōu)秀人才。

  4、優(yōu)化質(zhì)量管理組工作流程、創(chuàng)新業(yè)務(wù)范圍,產(chǎn)出數(shù)據(jù)化分析報告,為整個業(yè)務(wù)部門提供策略性支持。

  5、挖掘業(yè)務(wù)部門現(xiàn)存問題,并提供解決方案。

  二、任職要求:

  1、本科學(xué)歷以上,2年以上互聯(lián)網(wǎng)或媒體行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗。

  2、具有較強學(xué)習(xí)能力強和自律性,工作投入度較高,時間觀念強。

  3、具有創(chuàng)新思維和從數(shù)據(jù)化角度分析問題的能力,善于總結(jié)與復(fù)盤。

  4、具有跨部門溝通能力和出色的.判斷力。

  5、有團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

  6、有數(shù)據(jù)分析相關(guān)工作者優(yōu)先。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)4

  職責(zé)描述

  1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;

  2、組織建立、實施和保持本企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;

  3、對質(zhì)量管理活動負責(zé),行使原材料及成品放行、文件批準(zhǔn)、風(fēng)險管理等決定權(quán);

  4、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動,并行使決定權(quán);

  5、在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中,管理者代表應(yīng)主動與醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門進行溝通和協(xié)調(diào)。

  職位要求

  1、熟悉并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的'有關(guān)規(guī)定;

  2、經(jīng)過YY/T0287-20xx《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》、法律法規(guī)和職業(yè)道德等方面的培訓(xùn),具有內(nèi)審員證書;

  3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;

  4、具有無源植入產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱,并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實踐經(jīng)驗;

  5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)5

  1、 負責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營過程的質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)和行政規(guī)章,行使質(zhì)量否決權(quán)。

  2、 組織編制質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、檢查、督促實施。

  3、 審核供貨單位、購進產(chǎn)品及購貨單位合法資格,建立質(zhì)量檔案。

  4、 收集分析質(zhì)量信息,負責(zé)質(zhì)量查詢、投訴或質(zhì)量事故的'調(diào)查處理及報告。

  6、 負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫、運輸?shù)冗^程的質(zhì)量工作。

  7、 負責(zé)不合格品的審核,對不合格品的銷毀處理過程實施監(jiān)督。

  8、 負責(zé)組織儲運設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)及驗證工作。

  9、 協(xié)助人事行政部開展質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)6

  1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權(quán),全面管理公司質(zhì)量工作。

  2、組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準(zhǔn)后負責(zé)組織實施。

  3、建立健全公司質(zhì)量保證體系。設(shè)置質(zhì)管機構(gòu),確定質(zhì)量環(huán)節(jié),選擇質(zhì)量要素,優(yōu)化管理流程,組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審,實施質(zhì)量改進。

  4、組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件,審核質(zhì)量管理體系文件,在企業(yè)負責(zé)人批準(zhǔn)后,負責(zé)組織實施并監(jiān)督執(zhí)行。

  5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風(fēng)險評估。

  6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設(shè)備設(shè)施驗證工作,批準(zhǔn)方案及報告。

  7負責(zé)首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運方的'審批。

  8、負責(zé)對各部門質(zhì)量指標(biāo)執(zhí)行情況進行考核,對質(zhì)量目標(biāo)、計劃的實施負責(zé)。

  9、負責(zé)質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。

  10指導(dǎo)計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的設(shè)置。

  11、指導(dǎo)、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。

  12、完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)7

  1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請利用認證;

  2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完美工作;

  3、按照公司的.實際狀況和客觀條件的變化對各項認證體系舉行維護,增進其順當(dāng)實施;

  4、負責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,對質(zhì)量管理內(nèi)審過程舉行監(jiān)督;

  5、分析公司質(zhì)量管理情況,并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

  6、參加制定公司質(zhì)量方針、任務(wù);

  7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,樂觀組織各項質(zhì)量體系的運作和實施;

  8、負責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作同伴的交流與合作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)8

  1、認真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。

  2、各類藥品采購要做到超前計劃,保證供應(yīng),保證質(zhì)量。

  3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

  4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

  5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的'重點。

  1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

  6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入,堅持憑處方領(lǐng)藥品。

  7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無關(guān)的東西。

  8、藥品購進后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù),按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費報表,每季度盤點一次,做到帳務(wù)相符。

  9、做好醫(yī)療器械的消毒工作,不準(zhǔn)在藥房內(nèi)燒開水做飯。

  10、愛護公共財物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準(zhǔn)挪做他用,丟失器械按價賠償,對一些易消耗用具,要及時予以維修。

  11、從大局出發(fā),服從服務(wù)于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。

  12、負責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)9

  1、負責(zé)CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;

  2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

  3、負責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進工作的落實情況;

  4、負責(zé)實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的`實施;

  5、負責(zé)結(jié)果報告質(zhì)量、儀器設(shè)備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

  6、負責(zé)組織實驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理,提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn);

  7、負責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

  8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)10

  質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

  1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。

  2、負責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

  3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

  4、審查檢測報告,負責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

  5、負責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

  6、負責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

  7、負責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

  8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

  9、技術(shù)負責(zé)人不在崗時,履行技術(shù)負責(zé)人的職責(zé)。

  工程質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

  1. 負責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

  4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標(biāo)和文明施工管理。

  6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  7. 嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

  8. 掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實情況。

  9. 參加每周綜合檢查。

  10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

  11. 按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

  12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

  13. 按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

  14. 參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

  15. 真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

  醫(yī)品質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

  1. 負責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  1、負責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;

  2、負責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);

  3、解決生產(chǎn)過程中的`一般現(xiàn)場問題;

  4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

  5、負責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;

  6、負責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn);

  7、負責(zé)下屬及新進員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

  器械質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

  1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

  2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

  3、供銷單位合法性審核;

  4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

  5、不合格品的管理;

  6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

  7、協(xié)助開展培訓(xùn);

  8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)11

  1、負責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護,有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

  2、負責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的控制,組織訂正、預(yù)防措施的實施并跟蹤驗證;

  3、組織質(zhì)量管理體系文件的.編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

  4、負責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長,評價內(nèi)審員的工作和水平;

  5、對管理體系的運行舉行平時監(jiān)督和檢查;

  6、組織內(nèi)部管理體系核查、方案、實施和總結(jié)報告,驗證管理體系運行的有效性;

  7、參加處理客戶的投訴,對外部配合和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)12

  (一)在企業(yè)負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章,保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。

  (二)組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。

  (三)負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件的審核。

 。ㄋ模┤尕撠(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

 。ㄎ澹┴撠(zé)審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃。

 。┙M織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。

  (七)指導(dǎo)人力資源部和質(zhì)量管理部對員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。

 。ò耍┍O(jiān)督指導(dǎo)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的.調(diào)查及處理;當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時,提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)13

  1、負責(zé)質(zhì)量體系的建立、實施和維持。

  2、負責(zé)質(zhì)量方針、目標(biāo)、手冊、程序的'宣傳貫徹。、

  3、負責(zé)質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內(nèi)審。

  4、協(xié)助站長進行管理評審。

  5、向站長報告質(zhì)量體系運行的業(yè)績。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)14

  工作職責(zé):

  1、帶領(lǐng)銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業(yè)績;

  2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;

  3、根據(jù)所轄團隊的銷售任務(wù),制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計劃;

  4、組建銷售隊伍、培訓(xùn)一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

  5、前期獨立完成個人業(yè)績;

  6、完成上級規(guī)定的其他工作。

  任職資格:

  1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具備較強的學(xué)習(xí)能力和優(yōu)秀的溝通能力。

  2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

  3.有本地餐飲資源、團購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

  4.具備較強的'客戶溝通能力和較高的商務(wù)處理能力,具有良好的團隊協(xié)作精神。

  5.熱愛銷售工作。

  6.學(xué)習(xí)能力強,有挑戰(zhàn)精神。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)15

  1、在專業(yè)監(jiān)理工程師的指導(dǎo)下開展工作;

  2、檢查施工單位投入工程項目的人力、材料、主要設(shè)備及其使用、運行狀況,并做好檢查記錄;

  3、復(fù)核或從施工現(xiàn)場直接獲取工程計量的有關(guān)數(shù)據(jù)并簽署原始憑證;

  4、按設(shè)計圖紙及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對施工單位的`工藝過程或施工工序進行檢查和記錄,對加工制作及工序施工質(zhì)量檢查結(jié)果進行記錄;

  5、擔(dān)任旁站工作,發(fā)現(xiàn)問題及時指出并報告。

  6、做好監(jiān)理日記和有關(guān)的監(jiān)理記錄。

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